Quand on discute avec des parents d'enfants souffrant de RGO* et/ou APLV*, on se rend compte d'un point commun assez dérangeant: avant que le diagnostic soit certifié par un médecin et qu'un traitement approprié soit donné c'est le parcours du combattant!
Pourquoi?
Parce que
"un bébé qui régurgite, qui pleure, qui a des coliques, qui a des gazs..mais c'est normal ma bonne dame! vous vous faites des idées! C'est son système digestif qui n'est pas bien fini!"
"Oh ses plaques d’eczéma toutes petites... oh vous savez, elle a surtout l'âge d'en avoir.. Ne vous inquiétez pas ma bonne dame!" (si tu veux voir d'autres "perles" c'est par là)
Plus sérieusement , le soucis pour ses pathologies c'est qu'il faut accumuler plusieurs problèmes pour le que corps médical songe au diagnostic..
Et le plus gros soucis c'est que les parents, eux, ont un pressentiment qui souvent se vérifie.
Eux ils ont compris que quelque chose clochait.
Eux ils voient l'urgence.
Eux ils voient l'état de santé de leur enfant qui ne s'améliore pas voir empire.
Eux ils ont compris que leur bébé n'était pas juste un bébé lambda et qu'il a bien quelque chose.
Entre le moment où les parents tirent la sonnette d'alarme et le moment où les médecins valident le diagnostic, il y a souvent plusieurs mois, plusieurs médecins vus, plusieurs situations de crises, de séjours aux urgences pédiatriques où les parents passent souvent pour des parents trop inquiets.
